美國化妝品FDA管控執(zhí)行需要怎么做？在全球化妝品市場競爭日益激烈的今天，跨境出口已成為許多企業(yè)拓展業(yè)務的必經(jīng)之路。然而，漂亮國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對化妝品的監(jiān)管法規(guī)復雜且嚴格。

根據(jù)美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）在2022年12月29日發(fā)布的新法規(guī)《2022年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, MoCRA），從2024年7月1日起，所有計劃銷售至美國市場的化妝品生產(chǎn)商及其工廠，必須完成強制性的FDA注冊，未完成FDA注冊的企業(yè)輸美可能將面臨扣貨或拒絕入境等風險。

根據(jù)美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（The Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022, MOCRA）（以下簡稱“新法案”）要求，任何銷售至美國地區(qū)的化妝品類商品都需要嚴格符合美國相關(guān)的商品合規(guī)及商品安全要求。

新法案要求化妝品的制造商等需在2024年7月1日前向美國食品藥品監(jiān)督管理局（U.S. Food and Drug Administration, FDA）進行設施注冊和產(chǎn)品列明。

需要FDA認證的化妝品

根據(jù)美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》要求，新法案管控的商品類別包括但不限于護膚品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品的商品都需要進行FDA注冊認證。

產(chǎn)品合規(guī)要求
FDA要求所有的產(chǎn)品實物都必須防偽和貼有標簽，以便FDA監(jiān)管和市場監(jiān)測。
1、身份標簽；即商品名稱，例如，Product name：XXXXXX。
2、原產(chǎn)國；即化妝品的原產(chǎn)國，例如，MADE IN CHINA。
3、制造商名稱及地址；制造商應標明其名稱、注冊商號或注冊商標以及可以聯(lián)系的郵政地址

4、美國有效負責人信息；美國有效負責人是由位于美國境外的制造商指定的美國境內(nèi)自然人或法人實體，負責在產(chǎn)品及文件上標注信息以保證可追溯性，保存技術(shù)文件供查閱，協(xié)助制造商履行安全義務如事故報告，并作為制造商在美國的"負責人"接收指令。

5、成分表；即商品成分表，通常以Ingredients（成分）一詞開頭，后面跟隨的成分名稱應使用通用成分名稱表達，包括國際化妝品成分命名法（INCI）。
6、內(nèi)容物凈含量；包裝上的化妝品凈含量，應以重量和容積標示。如“XXX ml”、“XXX FL.OZ.”、“Net Contents：XXX ml”。

7、安全使用說明；即安全使用該化妝品的必要說明，披露重要事實（material facts）指引使用者正確使用該商品。

賣家如何進行化妝品FDA注冊認證？
一、自主注冊
如果你是生產(chǎn)企業(yè)且在美國有合法責任人或者進口商，可以自行完成FDA注冊。流程包括：
1.填寫申請表：FEI號、企業(yè)基礎信息、產(chǎn)品信息、美代聯(lián)系人信息、責任人信息等；
2.產(chǎn)品資料：產(chǎn)品英文標簽、產(chǎn)品使用用途、產(chǎn)品說明書等；
3.官網(wǎng)提交：提交資料至FDA進行申請；
4.審核通過：獲取FDA注冊號碼。
二、由第三方機構(gòu)代理注冊

可以委托專業(yè)的服務機構(gòu)進行注冊。

近年來，美妝個護行業(yè)使用的各種成分日益受到監(jiān)管機構(gòu)和公眾的密切關(guān)注。
隨著美國及全球范圍內(nèi)被禁用的成分數(shù)量持續(xù)增加，化妝品及其他個人護理品牌未來可能面臨立法機構(gòu)和消費者維權(quán)組織更加嚴格的審查。這些審查可能會影響公司的運營和市場定位。

雖然亞馬遜等平臺目前尚未發(fā)布強制性的通知，但鑒于法規(guī)環(huán)境的動態(tài)變化，未來極有可能出臺新的政策或要求。因此，賣家需密切關(guān)注法規(guī)變動，以確保其產(chǎn)品符合最新的安全標準。

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